lejdar@tis-brno.cz
svenda@tis-brno.cz
vadurova@tis-brno.cz
dudek@tis-brno.cz
barva@tis-brno.cz
konecny@tis-brno.cz
jbarva@tis-brno.cz
horakova@tis-brno.cz
Tento modul nabízí softwarovou podporu pro pracoviště krevní banka. Může být provozován jako samostatný krevní sklad umožňující potřebné skladové manipulace nebo v kombinaci s laboratoří předtransfuzních vyšetření.
Systém je koncipován tak, aby v maximální míře kontroloval práci obsluhy a zamezil chybovým situacím. Veškeré nestandardní jevy (imunohematologické inkompatibility, exspirace platnosti vyšetření, přípravků apod.) jsou v klíčových situacích signalizovány obsluze s možností kvalifikovaného zásahu. Kontrolní mechanismy a automatické rozhodovací procesy maximálně kontrolují dodržení standardních postupů a zamezují vzniku chybných postupů.
Modul krevní sklad umožňuje evidenci veškerých typů skladových dokladů s přihlédnutím na skladové uzávěrky, práci s ceníky, generování různých ekonomických a statistických hlášení, sledování stavu zásob, sekundární výrobu TP, evidenci a skladové hospodářství krevních derivátů a případné automatické vyúčtování vydaných transfuzních přípravků pojišťovně.
Modul Laboratoř předtransfuzních vyšetření je napojen na modul krevního skladu, odkud čerpá transfuzní přípravky. Umožňuje on-line příjem žádanek a jejich zpracování. Rozsah vyšetření je konfiguračně nastavitelný dle požadavků cílového pracoviště. V rámci zpracování žádanky jsou evidovány veškeré potřebné údaje a data a zobrazují se důležité referenční údaje pacienta. Výsledky vyšetření mohou být zadávány ručně nebo importovány z on-line připojených analyzátorů. Modul umožňuje aplikaci elektronického testu kompatibility, automatického účtování provedených výkonů pojišťovnám a řadu dalších funkčností.
Fima TIS Brno s.r.o. provozuje tyto typy laboratoří:
Cílem jednotlivých laboratorních aplikací je podpora labortorního provozu. Systém umožňuje příjem žádanek a jejich zpracování. Systém produkuje mnoho tiskových výstupů jako jsou laboratroní zprávy s výsledky, štítky pro značení zkumavek nebo k evidenci údajů do dokumentačních knih, souhrnné výsledkové listy apod. Výsledkové zprávy všech laboratoří vyhovují akreditačním požadavkům.
Konfigurovatelnost systému umožňuje přizpůsobení aplikace rozsahu a zvyklostem daného pracoviště. Systém je na všech úrovních vybaven různými kontrolními mechanismy, které upozorňují uživatele na nestandardní postupy nebo chybně zadané údaje. Tyto nestandardní stavy jsou signalizovány obsluze.
Do systému je možno připojit různé laboratorní přístroje pro on-line komunikaci, případně připojit jiné informační systémy pro zasílání dat, např. žádanek na vyšetření nebo zasílání výsledků.
Modul Patologie aktuálně zajišťuje provoz několika samostatných oblastí:
Ve všech případech se jedná o typ laboratroního modulu uzpůsobeného potřebám patologického pracoviště. Umožňuje příjem žádanek a vzorků do jednotlivých laboratoří, ať už formou elektronického příjmu z nemocničního informačního systému nebo formou ručního příjmu od externích žadatelů, podrobnou evidenci zpacování vzorků, zápis kavlifikovaného hodnocení vzorků a možnost exportu onkologických hlášení do Národního onkologického registru.
Stejně jako ostatní moduly TIS je i tento modulárním systémem, umožňující libovolnou konfiguraci a rozšiřitenost podle požadavků a zvyklostí pracoviště, kde je provozován. Součásti jsou samozřejmé kontrolní mechamismy na všech úrovních, které upozorňují uživatele na nestandardní postupy nebo chybně zadané údaje. Tyto kontroly současně neumožní provést uživatelský krok, který by byl v rozporu s přijatými standardy a postupy.
Informační systém je komplexním systémem pro řízení odběrů, výroby a skladování lidských tkání. Umožňuje pořízení a evidenci veškerých potřebných dat vznikajících během odběru, laboratorního vyšetření, zpracování a skladování různých typů tkání. Struktura a organizace přístupu k datům je specifická pro jednotlivé typy tkání.
Umožňuje různé formy zpracování lišící se podle typu tkání. Aktuálně jsou podporovány odběry a zpracování těchto typů tkání: kosti, ligamenta, rohovky, skléry, kůže, amnia a další. Umožňuje on-line komunikaci s jinými informačními systémy a registry.
Modul řídí procesy plasmaferetického centra od evidence dárců až po expedici odebraných plasem zvolenému zpracovateli. Umožňuje evidovat veškeré činnosti centra spojené s dárci, odběry a odebraným materiálem. V systému je zabudována řada kontrolních mechanismů, které ulehčují práci uživatelů, znemožňují provést nepovolené akce a omezují nestandardní situace.
Vybrané podporované činnosti: objednávání dárců, registrace dárců do odběrového dne, laboratorní vyšetření dárce a on-line komunikace s analyzátory, posouzení dárce lékařem, konstatování odběru s možností on-line přenosu dat ze separátorů, zpracování odebrané plasmy, vystavení požadavků na vyšetření pro externí laboratoř, propouštění plasem na základě laboratorních výsledků, značení a balení plasem, konstatování expedice, statistické vyhodnocení, evidence šarží použitých odběrových materiálů.
Informační systém TIS je počítačovým systémem přímo řídícím evidenci dárců, zvaní dárců, proces odběru, zpracování, propouštění a expedici krevních transfuzních přípravků, včetně předtransfuzních vyšetření.
Jedná se o modulární systém umožňující libovolnou konfiguraci a rozšiřitelnost podle požadavků a zvyklostí pracoviště, kde je provozován.
Na všech úrovních je vybaven kontrolními mechanismy, které upozorňují uživatele na nestandardní postupy nebo chybně zadané údaje. Zároveň tyto kontroly neumožní udělat uživatelský krok, který by byl v přímém rozporu s legislativou nebo přijatými standardy. Nelze tedy například uzavřít a propustit odběr pokud chybí informace, která je ze zákona povinná. Systém umožňuje připojení laboratorních a výrobních přístrojů, plně využívá čárových kódů.
Hlavní části IS Transfuzní stanice:
Konfigurací jednotlivých modulů vzniká informační systém zcela uzpůsobený provozu malé i velké transfuzní stanice.
Informační systém TIS Zvaní dárců umožňuje zvaní dárců modulu Transfuzní stanice a Plasmaferetické centrum.
IS TIS umožňuje zvaní dárců formou SMS zpráv dle předem stanovených výběrových kritérií. Dárce je možné zvát např. dle typu krevní skupiny, pohlaví, regionu apod. Při výběru dárců pro zvaní jsou dodržovány ochranné lhůty stanovené SÚKLem a také organizací transfuzního oddělení.
Nadstavbou pro modul Zvaní dárců je modul Objednávkový kalendář.
Cílem aplikace Objednávkový kalendář je vedení přehledné evidence objednaných dárců k odběru v přesných časových termínech.
V aplikaci je současně možné definovat maximální limit počtu dárců pro jednotlivé odběrové dny i krevní skupiny. Nadefinované limity jsou pouze orientační, obsluha aplikace může denní limit překročit. Aplikace umožňuje sledovat přesné počty dárců, kteří potvrdili pozvání k odběru pro konkrétní odběrové dny a časové termíny. Aplikace současně automaticky sleduje limity počtu dárců, kteří mají být odebráni a při překročení těchto limitů signalizuje naplnění kapacity obsluze.
Pracoviště získává touto aplikací nástroj, pomocí kterého může přesně řídit a sledovat počty pozvaných a potvrzených dárců.
Systém umožňuje rezervaci termínů odběrů dárce i prostřednictvím webové aplikace, tzv. internetové objednávání. Dárci provádí přihlášení do systému na zvolené internetové adrese. Při objednávání jsou prováděny standardní kontroly, zda dárce splnil lhůtu k objednávanému typu odběru od posledního odběru, není blokován atd.
Objednání dárce přes internet je umožněno pouze evidovaným dárcům daného pracoviště.
Modul Tiskových sestav je jednotné prostředí pro generování různých statistik a jiných nespeciálních tiskových sestav. Dává uživateli možnost výběru vhodné statistiky, zadání dohodnutých vstupních parametrů a spuštění výpočtu. Výsledek statistiky se v jednotném formátu objeví na obrazovce, odkud jej lze nabrat do bufferu myši, vytisknout nebo uložit do textového souboru či do formátu pdf.
Tento nástroj umožňuje dostupné vyhodnocení evidovaných dat jednotlivých modulů, kterými je důkladně využíván.
Cílem aplikace TIS Pojišťovny je softwarová podpora pro přípravu podkladů a komunikaci s jednotlivými pojišťovnami. Systém umožňuje zpracování a sumarizaci jednotlivých výkonů za dané období, které jsou následně exportovány k jednotlivým pojišťovnám k proplacení. Je využíván jednotlivými laboratořemi, případně modulem Transfuzní služba k vykazování výkonů spojených s autotransfuzemi. V číselníku laboratorních vyšetření je možné provést konstatování četnosti jednotlivých vyšetření. Po překročení definované četnosti systém automaticky výkony označí jako nadbytečné.
Programový modul OKO je softwarový modul určený k nahlížení do pacientských výsledků krevní banky a případně dalších laboratoří vybavených systém TIS. Hlavním úkolem je zpřístupnit ošetřujícímu personálu na odděleních nemocnice informace o základních imunohematologických znacích a o stavu rezervovaných transfuzních přípravků vybranému pacientovi. Dále lze v modulu OKO nalézt historii imunohematologických a případně HLA vyšetření včetně zadaných komentářů a přehled vydaných transfuzních přípravků.
Nadstavbový modul transfuzní stanice umožňuje elektronické vyplnění dotazníku dárcem a následné vyhodnocení dotazníku kvalifikovaným personálem transfuzní stanice.
Cílem modulu je vyplnění dotazníku dárce elektronickou formou na dotykovém displeji. Vyplněný dotazník je po uložení přístupný oprávněným uživatelům k nahlížení, případné editaci a tisku. Dotykový displej je konfigurován pro dárcovský režim. Po zapnutí displeje je automaticky zobrazena úvodní obrazovka s výzvou pro dárce. Pro zobrazení dotazníku je třeba načíst čárový kód z průkazky dárce pomocí čtečky umístěné u displeje. V dotazníku jsou definovány otázky dvojího typu: odpovědi s nabídkou (hodnoty ANO x NE) a odpovědi textové. Elektronický dotazník je opatřen kontrolním mechanismem na kompletnost zadaných údajů.
V režimu obsluhy systému je zobrazen údaj o stavu odpovědí, tzn. že nevyhovující odpovědi dárce jsou signalizovány.
Jedná se o nadstavbový modul Laboratoře předtransfuzních vyšetření a krevní banky. Zajišťuje kontrolu, zda byly splněny všechny předdefinované podmínky pro podání krve bez předchozího provedení klasického laboratorního testu kompatibility. V případě, že nejsou splněny definované podmínky není možné provést elektronický test kompatibility a uživateli je zobrazeno informační hlášení s odůvodněním.
Modul určený k evidenci odběrů hemopoetických buněk a dalších buněčných produktů, jejich zpracování, kultivaci a skladování. Propojuje klinickou, laboratorní, výrobní a skladovou činnost zaměřující se na práci s buněčnými produkty, dárci a pacienty. Součástí modulu je přesná poziční evidence jednotlivých produktů v kryo-kontejnerech a práce s buněčnými produkty získanými ze světových registrů.